La Artemisia annua extraer un 99% de polvo de la artemisinina 63968 -64-9

InformacióN báSica:

descripcióN de producto:
La artemisinina tambiéN conocido como Qinghaosu (Chino), y sus derivados son un grupo de fáRmacos que poseen la mayoríA de ráPida accióN de todos los fáRmacos actuales contra la malaria por Plasmodium falciparum.Los tratamientos que contiene un derivado de la artemisinina terapias combinadas con artemisinina (ACT), son ahora el tratamiento estáNdar en todo el mundo para P.Falciparum.El compuesto a partir de la artemisinina es aislado de la planta Artemisia annua, dulce ajenjo, una hierba empleada en medicina tradicional china.
QuíMicamente, la artemisinina es una lactona sesquiterpene que contiene un puente de peróXido de inusual.Este el peróXido se cree que es responsable del mecanismo de accióN del fáRmaco.
Uso de la droga por síMismo como monoterapia es explíCitamente desalentados por la OrganizacióN Mundial de la salud, como ha habido indicios de que los paráSitos del paludismo estáN desarrollando resistencia a la droga.Terapias que combinan la artemisinina con otros antipalúDicos son el tratamiento preferido para la malaria y son máS eficaces y bien tolerada en pacientes.El fáRmaco tambiéN estáSiendo cada vez máS utilizado en malaria por Plasmodium vivax,[3] asíComo un tema de la investigacióN en el tratamiento del cáNcer.

FuncióN:
El tratamiento del cáNcer
La artemisinina se encuentra en las primeras investigaciones y pruebas para el tratamiento del cáNcer.Los cientíFicos chinos han mostrado la artemisinina tiene importantes efectos anticancerosos en contra de las céLulas de hepatoma humano.La Artemisinina tiene una lactona de peróXido de grupo en su estructura, y se cree que cuando el íNdice de peróXido entra en contacto con altas concentraciones de hierro (comúN en las céLulas cancerosas), la moléCula se torna inestable y suelta de especies reactivas de oxíGeno.Se ha demostrado reducir la angiogéNesis y la expresióN del factor de crecimiento endotelial vascular en algunos cultivos de tejidos.Recientes pruebas farmacolóGicas demuestra la artemisinina dihydroartemisinin humano objetivos derivados de las céLulas del melanoma metastáSico con la induccióN de la noxa forbol (-12 myristate-13-proteíNa inducida por el acetato de 1)-dependiente de la apoptosis mitocondrial que se produce despuéS de hierro-dependiente la generacióN de estréS oxidativo citotóXicos.
ParáSitos helmintos
Fortuita descubrimiento fue realizado en China, mientras que la búSqueda de novela antihelmíNticos para la esquistosomiasis.La artemisinina y sus derivados son todos los antihelmíNticos potente.Artemisinins fueron posteriormente encontradas a poseer un amplio espectro de actividad en contra de una amplia gama de trematodos, incluido el Schistosoma japonicum, S.Mansoni, S.Haematobium, Clonorchis sinensis, Fasciola hepatica y Opisthorchis viverrini.Ensayos clíNicos fueron tambiéN ha llevado a cabo en ÁFrica entre los pacientes con la esquistosomiasis.

Preguntas frecuentes
ÁRea de aplicacióN:
5-disóDico Mophosphate Uridine son producidos por la reaccióN hidrolíTica de áCido ribonucleico (ARN) como materia prima por parte de la catáLisis enzimáTica para formar cuatro tipos de nucleóTidos 5- 'AMP (adenosina-5'-monofosfato), 5'-GMP•2Na(la guanosina-5'-monofosfato, sal disóDica), 5'-CMP(cytidine-5'-monofosfato)-, 5'-UMP•2NA (uridine- 5'-monofosfato,sal disóDica) .Por el aislamiento de cromatografíA, cuatro tipos de separados 5'-nucleóTidos de productos de alta pureza se puede obtener.Estos productos pueden aplicarse ampliamente en medicina, reactivos, bien de la industria quíMica, y de aditivos de alimentos campos...

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