El 15 de diciembre de 2015, la FDA de los EE.UU. Aprobó el nuevo fármaco de la empresa holandesa Organon, Sugammadex, bajo el nombre comercial Bridion, a través de la vía de aprobación prioritaria. Se utiliza para revertir rápidamente el bloqueo muscular del libro neuromecológico inducido por la anestesia rocuronio y vecuronio durante la cirugía en pacientes adultos. La sulgamosa es una gamma-ciclodextrina modificada sintética que consiste en un núcleo lipofílico y un extremo externo hidrófilo. La administración intravenosa de Sugamosa puede mejorar significativamente la recuperación de los relajantes musculares después de la cirugía, y la rápida reversión del efecto de bloqueo neuromuscular de los relajantes musculares esteroides en un corto período de tiempo tiene una importancia positiva para mejorar la seguridad de la anestesia general.